Twee grote ZonMw-subsidies voor zeldzame ziektes

Onderzoekers van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) ontvangen twee subsidies van elk drie miljoen euro uit het Rare Disease-programma van ZonMw. Zij gaan hiermee onderzoek doen naar behandelingen voor onder andere de spierziekte Duchenne en de afweerziekte SCID.

Fieke Cox ontvangt Jaarprijs Neuromusculaire Ziekten

Arts-assistent Fieke Cox van het LUMC ontving, uit handen van directeur Jan-Ite de Ruijter van het Prinses Beatrix Fonds de Jaarprijs Neuromusculaire Ziekten. Deze prijs wordt jaarlijks uitgereikt voor de beste publicatie in het vakgebied spierziekten. De uitreiking vond plaats tijdens het Prinses Beatrix Fonds Symposium Neuromusculaire Ziekten te Amsterdam.

ZonMw Parel voor moleculaire pleister voor Duchenne

Er is hoop voor jongens met de dodelijke spierziekte van Duchenne. Dankzij de Leidse geneticus prof. dr. Gert-Jan van Ommen en zijn team is er zicht op een behandeling die de oorzaak van de erfelijke ziekte aanpakt.

Jongste collectant ooit?

Fiene is geboren op 1 september 2011. Vandaag is zij haar eigen collecte gestart voor het Prinses Beatrix Fonds. Zij is de jongste collectant ooit voor het fonds en wij vermoeden dat zij zelfs de titel ‘jongste collectant wereldwijd’ op haar naam kan schrijven.

Spierziekten: onze aandacht meer dan waard

“Geen boeiender vak dan de spieren” zegt Jan Verschuuren, bijzonder hoogleraar Neuromusculaire Ziekten, in zijn oratie bij het aanvaarden van het ambt als hoogleraar aan het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) op 2 september 2011.

Geen Gezicht: bijzonder boek over myotone dystrofie

Bij uitgeverij Thoeris is een indrukwekkend boek verschenen rond de neuromusculaire aandoening myotone dystrofie. Het boek bevat interviews met berokkenen, foto’s, feiten en het is erg mooi vormgegeven. Maar niet alleen de inhoud is