TLA Targeted Locus Amplification Technologie

Nieuwe techniek voor analyse van genen bij kanker

Cergentis, een spin-off bedrijf van de Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen (KNAW), heeft in samenwerking met het Hubrecht Instituut een nieuwe techniek ontwikkeld voor de analyse van genen. Over deze techniek en verschillende toepassingen in onder andere de analyse van bij kanker relevante genen verschijnt deze week een artikel in Nature Biotechnology. TLA-technologie De zogenaamde

Nieuwe regulator van levensduur bij de mens ontdekt

Een stuk erfelijk materiaal op chromosoom 5 stuurt andere genen aan en bepaalt daarmee de kans op een lang leven.

Wandelen, oudere dame

Dat schrijven onderzoekers van het LUMC, samen met een Europees onderzoeksteam, in het gerenommeerde tijdschrift Human Molecular Genetics. “Dit is een heel nieuwe hoofdschakelaar met een positieve invloed op de menselijke levensduur.”

Meer begrip over hartziekte op jonge leeftijd

Het komt regelmatig in het nieuws: een jonge topsporter krijgt op het sportveld volkomen onverwacht een hartstilstand. In de meeste gevallen zit hier een genetische afwijking achter. Jolanda van der Velden van de afdeling Fysiologie (ICaR-VU) van VU medisch centrum wil precies begrijpen hoe een defect in het DNA leidt tot hartziekte op zeer jonge leeftijd, zodat op termijn gericht medicijnen te ontwikkelen zijn. Vrijdag 20 september 2013 spreekt ze haar oratie uit.

Subsidie voor genetisch onderzoek naar COPD bij niet-rokers

Marike Boezen, hoogleraar Epidemiologie in het UMCG, heeft een consortiumsubsidie van € 845.000 gekregen van het Longfonds (voorheen Astma Fonds) voor genetisch onderzoek naar de oorzaak van COPD bij niet-rokers. COPD is een veelvoorkomende longziekte die de kwaliteit van leven sterk aantast. Boezen voert het onderzoek uit in samenwerking met de afdeling Genetische epidemiologie van de Erasmus Universiteit Rotterdam.

Zeldzame oogziekte opent nieuw onderzoeksveld

Onderzoekers van het UMC St Radboud hebben een nieuw genetisch defect ontdekt, dat leidt tot de oogziekte kegel-staaf dystrofie. Het gaat om een foutje in RAB28, een gen dat een belangrijke rol speelt bij het vervoer van eiwitten in de kleurgevoelige kegeltjes van het oog. De ontdekking opent een geheel nieuw veld van onderzoek, schrijven de onderzoekers in het American Journal of Human Genetics.