Afwijkingen in het gen NR2F1 leiden tot oogzenuwafwijkingen, cerebrale visusstoornissen (CVS) en verstandelijke beperkingen. Dat schrijven onderzoekers van het Radboudumc, samen met partners van het Bartiméus in Zeist en het Baylor College of Medicine in Houston, USA, in een online-artikel in het ‘American Journal of Human Genetics’.
Snelle genetische test bepaalt best passende bloedverdunner
Het St. Antonius Ziekenhuis biedt patiënten met een acuut hartinfarct als eerste ziekenhuis in Nederland voortaan een razendsnelle genetische test aan. Daarmee kan voor hen direct de meest geschikte bloedverdunner gekozen worden. Bij veel mensen kan dit voorkomen dat bloedingen optreden. Genotypering Tot nu toe kregen mensen die getroffen waren door een hartinfarct standaard een … Lees meer