geneesmiddelen

Verbetering toegang nieuwe geneesmiddelen

door
geneesmiddelen

De toegang voor patiënten tot nieuwe geneesmiddelen voor ernstige en vaak zeldzame aandoeningen, zoals weesgeneesmiddelen wordt verbeterd. Dat heeft minister Bruno Bruins (Medische Zorg) besloten. Voorwaardelijke Toelating Op dit moment worden bijna alle nieuwe geneesmiddelen vergoed uit het basispakket. Daar waar de toegang soms nog knelt, kan een fabrikant nu onder strenge voorwaarden meer onderzoek doen terwijl … Lees meer

Wisselwerking tussen medicijnen en kruidenproducten

door
wisselwerking medicijnen kruidenproducten

Medicijnautoriteit College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) vraagt in de campagne aandacht voor het gebruik van medicijnen in combinatie met veel gebruikte kruidenproducten. Het doel is om medicijngebruikers en zorgverleners bewust te maken dat kruiden invloed kunnen hebben op de werking van (andere) medicijnen. Veel mensen ervaren de positieve effecten van kruidenproducten, maar weten niet … Lees meer

Medicijnen vaak zonder medische verklaring mee op vakantie

door
Tabletten

Veel vakantiegangers weten niet dat hun gangbare medicijnen, zoals ADHD-medicatie of slaapmedicatie, vallen onder de Opiumwet. In een groot aantal landen is het verboden om deze medicijnen in te voeren zonder een geldige medische verklaring. Zo’n verklaring moet minstens vier weken voor vertrek worden aangevraagd. Met de zomervakantie voor de deur waarschuwen apothekers de gebruikers … Lees meer

Overheid kan nu medicijnen kopen tegen ebola

door
ebola werkkleding

Minister Edith Schippers van Volksgezondheid, Welzijn en Sport heeft de ontheffing voor het RIVM gewijzigd voor het bezit van niet-toegelaten geneesmiddelen. Dat maakt ook de weg vrij medicijnen aan te kopen tegen ebola. De wijziging gaat in op dinsdag 16 september 2014. Niet-toegelaten geneesmiddelen Het RIVM heeft al langer een ontheffing om niet-toegelaten geneesmiddelen op … Lees meer

Medicijn ter behandeling van vleesbomen bij vrouwen

door

De Europese Commissie heeft onlangs de gewijzigde productinformatie goedgekeurd van het Esmya® 5 mg-tablet (ulipristalacetaat), geproduceerd door de Hongaarse farmaceut Gedeon Richter.

Type baarmoederfibromen, vleesbomenVerschillende type Baarmoederfibromen (vleesbomen).

De vergunning betreft de zogenaamde Type II-variatie van dit medicijn voor maximaal twee intermitterende kuren van drie maanden, in alle EU-landen. Het gaat om de behandeling van matige tot ernstige baarmoederfibromen (vleesbomen) bij volwassen vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Lees meer

Pradaxa, bevestiging consistente werking en veiligheidsprofiel

door

Nieuwe gegevens bevestigen consistente werking en veiligheidsprofiel van Pradaxa® gedurende meer dan 6 jaar. De resultaten van een nieuwe, gecombineerde analyse van de RE-LY studie en de extensiestudie RELY-ABLE laten zien dat bij langdurige behandeling het werkzaamheids- en veiligheidsprofiel van beide doses Pradaxa (150 mg bid en 110 mg bid) consistent blijven.(1,2,3)

Lees meer