Wat maakt de één een diepe slaper en de ander een lichte slaper? Dat er sterke individuele verschillen bestaan in slaapkwaliteit is al lang bekend, maar over de hersenmechanismen die daar aan ten grondslag liggen vrijwel niets.
Fotocredits: Tom & Katrien, Broechem, België
In het laatste nummer van het toonaangevende Journal of Neuroscience lichten onderzoekers van het Nederlands Herseninstituut een tipje van de sluier op.
Arts-onderzoeker Janneke Hoeijmakers ontving vrijdag 11 januari 2013 de Jaarprijs Neuromusculaire Ziekten tijdens het Prinses Beatrix Spierfonds Symposium Neuromusculaire Ziekten te Amsterdam.
Ze kreeg deze prijs voor de beste wetenschappelijke publicatie op het gebied van spierziekten. Directeur van het Prinses Beatrix Spierfonds Jan- Ite de Ruijter reikte de prijs uit.
Patiënten met zeldzame erfelijke ziekten krijgen in het UMC Utrecht sneller een diagnose dankzij het gebruik van nieuwe genetische technologie. In januari is de Afdeling Medische Genetica hiermee als eerste in Nederland gestart.
Plotse dood op jonge leeftijd is de meest dramatische uitkomst van een hartspierziekte. Bij ongeveer de helft van de patiënten met een hartspierziekte kan een erfelijke aanleg in het DNA worden aangetoond. UMCG-onderzoeker en Klinisch Geneticus in opleiding Paul van der Zwaag vond bij meer dan 100 families in Nederland een identieke erfelijke aanleg voor hartspierziekten.
Obsessief-compulsief (dwangmatig) gedrag ontstaat door erfelijke en omgevingsfactoren. Dat veroorzaakt zichtbare veranderingen in de hersenen.
Uit het promotieonderzoek van Anouk den Braber blijkt dat die hersenveranderingen bij obsessief-compulsief gedrag door erfelijke factoren anders zijn dan bij obsessief-gedrag door omgevingsfactoren.