MED-EL introduceert grensverleggend hoorimplantaat

MED-EL introduceert tijdens het 13e Cochleair Implantaat-Congres in München een nieuw en grensverleggend cochleair implantaatsysteem; SYNCHRONY. SYNCHRONY Het systeem bestaat uit het SYNCHRONY (PIN)-implantaat [1], met het hoogste niveau van MRI-veiligheid van alle momenteel verkrijgbare cochleaire implantaten en de SONNET-audioprocessor, die speciaal is ontworpen om de verwerking van geluid zo natuurlijk mogelijk na te bootsen. … Lees meer

Ernst Daniel Smid toegankelijk voor doven en slechthorenden

Kun je muziek vertalen naar gebarentaal? Nee, zeggen Ernst Daniel Smid en gebarentolk Erika Zeegers. En toch staan ze op 2 maart 2012 samen op het toneel om de voorstelling Meesterlijk Klassiek toegankelijk te maken voor doven.

Ernst Daniël Smid met gebarentolk

Een uitdaging, ja dat is het zeker. Nooit eerder liet Ernst Daniel Smid zich tijdens een optreden begeleiden door een gebarentolk. ‘We willen niet proberen de muziek te vertalen, ik zou niet weten hoe we dat voor elkaar zouden kunnen krijgen’, aldus Smid. ‘Maar muziek is zoveel meer dan alleen geluid. Het is een verhaal. Dat probeer ik al heel lang aan horenden over te brengen, dus waarom niet ook aan doven?’

Lees meer

Tweede elektronische oor verbetert het gehoor

Dove kinderen krijgen steeds vaker een enkelzijdig cochleair implantaat, waardoor ze spraak kunnen verstaan. Wetenschappelijk onderzoek over voor- en nadelen van een tweede implantaat is nog schaars. Marloes Sparreboom van het UMC St Radboud toont nu aan in onderzoek waarop ze op 21 december 2011 promoveert, dat zo’n tweede cochleair implantaat bijdraagt aan het beter kunnen verstaan van spraak in rumoerige situaties. Verder kunnen deze kinderen de bron van geluid beter lokaliseren en melden de ouders dat hun kinderen ook in het dagelijks leven extra baat hebben bij een tweede implantaat.

Lees meer

Genetica van doofheid nu spoedig opgehelderd

Binnen enkele jaren zullen alle honderdvijftig à tweehonderd genen bekend zijn die leiden tot doofheid of slechthorendheid, als ze fouten in het DNA bevatten. Dit verwacht genetica-onderzoeker dr. Hannie Kremer, verbonden aan de afdeling KNO van het UMC St Radboud in Nijmegen. Zij leidt een internationaal befaamde onderzoeksgroep die de afgelopen jaren diverse genen en tientallen gendefecten op het gebied van doofheid ontdekt heeft.

Lees meer