College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) beoordeelt en bewaakt de werkzaamheid, risico's en kwaliteit van geneesmiddelen voor mens en dier. Ook beoordeelt het CBG de veiligheid van nieuwe voedingsmiddelen voor de mens.

Let op bij gebruik biotine of Sint-Janskruid samen met levothyroxine

door

Het is aan te raden om alert te zijn op de effecten van biotine en Sint-Janskruid in combinatie met schildkliermedicijn levothyroxine. Biotine kan de testresultaten van schildklierfunctietesten beïnvloeden. Door onjuiste testresultaten kan een patiënt een verkeerde dosis van levothyroxine krijgen voorgeschreven. Daarnaast heeft levothyroxine een wisselwerking met Sint-Janskruid. Hierdoor is mogelijk een hogere dosis van … Lees meer

VidPrevtyn Beta geschikt als booster coronavaccin

door

Het coronavaccin VidPrevtyn Beta is geschikt als boostervaccin voor mensen vanaf 18 jaar, die eerder gevaccineerd zijn met een coronavaccin van BioNTech/Pfizer, Moderna, AstraZeneca of Janssen. Dat advies geeft het beoordelingscomité van het Europees medicijnagentschap EMA. Nederland is vertegenwoordigd in dit comité.  VidPrevtyn Beta VidPrevtyn Beta, van fabrikant Sanofi Pasteur, is een coronavaccin. In het … Lees meer

Tekort aan jichtmedicijn Desuric

door

Het medicijn Desuric (benzbromaron) 100 mg tabletten is niet leverbaar. Er is een tekort aan de grondstof van het medicijn, waardoor Desuric tabletten niet geproduceerd kunnen worden. Naar verwachting is dit medicijn tegen jicht (een ontsteking in een gewricht) in ieder geval tot halverwege 2024 niet beschikbaar. Desuric Artsen kunnen Desuric voorschrijven als het eerste … Lees meer

Internationale bijwerkingenweek: samen voor veilig medicijngebruik

door

De internationale bijwerkingenweek is een jaarlijkse campagne waar medicijnautoriteit CBG en Bijwerkingencentrum Lareb aan meewerken. Dit jaar gaat de internationale bijwerkingenweek op maandag 7 november van start. Het doel van deze week is aandacht geven aan het belang van het melden van bijwerkingen. Dit jaar is er extra aandacht voor hoe patiënten en zorgverleners zelf … Lees meer

Eerste aangepaste coronavaccins onder voorwaarden goedgekeurd

door

Pfizer en Moderna hebben hun coronavaccins aangepast zodat ze naast de originele stam ook de omikronvariant (BA.1) bevatten. Het Europees medicijnagentschap EMA heeft de ingediende onderzoeksgegevens beoordeeld en hier een positief advies voor gegeven. De vaccins mogen gebruikt worden als booster voor iedereen van 12 jaar en ouder. Medicijnautoriteit CBG is vertegenwoordigd in het beoordelingscomité … Lees meer

Aanbevelingen over boosterprik of derde dosis van de coronavaccins

door
coronavaccin

Een deel van de mensen met een ernstig verzwakt afweersysteem kan baat hebben bij een derde prik met het coronavaccin van BioNTech/Pfizer of Moderna. Daarnaast zorgt een boosterprik van Pfizer bij gezonde mensen tot aanmaak van meer antilichamen. Dit zijn bevindingen van het beoordelingscomité CHMP van het Europees Medicijnagentschap EMA, op basis van de gegevens … Lees meer

Wisselwerking tussen medicijnen en kruidenproducten

door
wisselwerking medicijnen kruidenproducten

Medicijnautoriteit College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) vraagt in de campagne aandacht voor het gebruik van medicijnen in combinatie met veel gebruikte kruidenproducten. Het doel is om medicijngebruikers en zorgverleners bewust te maken dat kruiden invloed kunnen hebben op de werking van (andere) medicijnen. Veel mensen ervaren de positieve effecten van kruidenproducten, maar weten niet … Lees meer