College ter Beoordeling van Geneesmiddelen

Aanbevelingen over boosterprik of derde dosis van de coronavaccins

Een deel van de mensen met een ernstig verzwakt afweersysteem kan baat hebben bij een derde prik met het coronavaccin van BioNTech/Pfizer of Moderna. Daarnaast zorgt een boosterprik van Pfizer bij gezonde mensen tot aanmaak van meer antilichamen. Dit zijn bevindingen van het beoordelingscomité CHMP van het Europees Medicijnagentschap EMA, op basis van de gegevens

wisselwerking medicijnen kruidenproducten

Wisselwerking tussen medicijnen en kruidenproducten

Medicijnautoriteit College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) vraagt in de campagne aandacht voor het gebruik van medicijnen in combinatie met veel gebruikte kruidenproducten. Het doel is om medicijngebruikers en zorgverleners bewust te maken dat kruiden invloed kunnen hebben op de werking van (andere) medicijnen. Veel mensen ervaren de positieve effecten van kruidenproducten, maar weten niet

Voor behandeling met Erbitux eerst mutatiestatus tumor vaststellen

Voordat er begonnen wordt met de behandeling met cetuximab (Erbitux) is het van belang om de RAS-mutatiestatus van de tumor vast te stellen. Dit moet worden bepaald door een ervaren laboratorium met een gevalideerde testmethode.

CBG-directeur Aginus Kalis naar CIBG

Per 1 februari 2014 zal Aginus Kalis, directeur en secretaris van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, het CBG verlaten. Vanaf die datum gaat hij als directeur aan de slag bij het Centraal Informatiepunt Beroepen Gezondheidszorg (CIBG).

Risico-informatie over Tamiflu

Per 1 oktober 2012 wordt de concentratie van de orale suspensie oseltamivir (Tamiflu) aangepast van 12 mg/ml naar 6 mg/ml. Verder wordt de meegeleverde dispenser in de verpakking aangepast van milligrammen (mg) naar milliliters.

Sativex geregistreerd voor behandeling spierstijfheid bij multiple sclerose

Op 18 juli 2012 heeft het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) het product Sativex geregistreerd. Dit geneesmiddel bevat de werkzame bestanddelen delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) en cannabidiol (CBD), extracten van de cannabis plant.

Uitleg nieuwe farmacovigilantie wet in film

De herziene Europese wet op het gebied van farmacovigilantie is per 1 juli 2012 in werking getreden. Het European Medicines Agency (EMA) heeft naar aanleiding van deze wet een korte film gepubliceerd. In deze film geeft Dr. Peter Arlett uitleg over de belangrijkste wijzigingen in de wet. Dr. Peter Arlett werkt op de afdeling Pharmacovigilance and Risk Management van het European Medicines Agency.